阿帕鲁胺

　　生产厂家

　　孟加拉珠峰

　　性状

　　片剂

　　适应症

　　适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)、转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)、转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)和去势敏感性前列腺癌(CSPC)的成年患者。

　　用法用量

　　推荐的每日口服剂量为240毫克(四片60毫克片剂)。

　　口服使用。

　　片剂应整个吞下，可以带或不带食物一起服用。

　　不良反应

　　最常见不良反应(≥10%)为疲乏，高血压，皮疹，腹泻，恶心，体重减轻，关节痛，跌倒，热潮红，食欲减低，骨折，和周围水肿。

　　贮存方法

　　贮存在20°C至25°C(68°F至77°F); 外出允许至15°C至30°C(59°F至86°F) 贮存在原始包装，不要遗弃干燥剂。避光和潮湿保护。

　　适用人群

　　成人患者

　　药物相互作用

　　阿帕鲁胺是一种口服给药的选择性雄激素受体(AR)抑制剂，可直接与AR的配体结合域结合。

　　阿帕鲁胺防止AR核移位，抑制DNA结合，阻碍AR介导的转录，并且缺乏雄激素受体激动剂活性。

　　阿帕鲁胺治疗降低了肿瘤细胞的增殖并增加了细胞凋亡，导致有效的抗肿瘤活性。

　　一种主要的代谢产物N-去甲基apalutamide表现出apalutamide体外活性的三分之一。

　　在前列腺癌的小鼠异种移植模型中，阿帕鲁胺的给药引起肿瘤细胞增殖减少和凋亡增加，从而导致肿瘤体积减小。

　　有效期

　　24个月

　　剂型

　　片剂

　　注意事项

　　接受ERLEADA患者分别发生跌倒和骨折16%和12%。

　　评价患者对骨折和跌倒风险，和根据已确定指导原则用骨靶向药剂治疗患者。

　　痫发生在0.2%的接受ERLEADA患者。

　　治疗期间发生癫痫的患者永久地终止ERLEADA

用法用量

　　推荐的每日口服剂量为240毫克(四片60毫克片剂)。

　　口服使用。

　　片剂应整个吞下，可以带或不带食物一起服用。

不良反应

　　最常见不良反应(≥10%)为疲乏，高血压，皮疹，腹泻，恶心，体重减轻，关节痛，跌倒，热潮红，食欲减低，骨折，和周围水肿。

注意事项

　　接受ERLEADA患者分别发生跌倒和骨折16%和12%。

　　评价患者对骨折和跌倒风险，和根据已确定指导原则用骨靶向药剂治疗患者。

　　痫发生在0.2%的接受ERLEADA患者。

　　治疗期间发生癫痫的患者永久地终止ERLEADA

适应症

　　适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)、转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)、转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)和去势敏感性前列腺癌(CSPC)的成年患者。

药物相互作用

　　阿帕鲁胺是一种口服给药的选择性雄激素受体(AR)抑制剂，可直接与AR的配体结合域结合。

　　阿帕鲁胺防止AR核移位，抑制DNA结合，阻碍AR介导的转录，并且缺乏雄激素受体激动剂活性。

　　阿帕鲁胺治疗降低了肿瘤细胞的增殖并增加了细胞凋亡，导致有效的抗肿瘤活性。

　　一种主要的代谢产物N-去甲基apalutamide表现出apalutamide体外活性的三分之一。

　　在前列腺癌的小鼠异种移植模型中，阿帕鲁胺的给药引起肿瘤细胞增殖减少和凋亡增加，从而导致肿瘤体积减小。